Das ging schnell: Am 14. April informierte Gesundheitsminister Alain Berset die Schweizer Bevölkerung darüber, dass möglichst bald monoklonale Antikörper-Kombinationstherapien möglich sein sollen. Nun hat der Bund 3000 Dosen des Medikaments «RegN-Cov 2», das aus den humanen monoklonalen Antikörpern Casirivimab und Imdevimab* zusammengesetzt ist, eingekauft. Dieses wurde von der Firma Regeneron Pharmaceuticals in Partnerschaft mit dem Unternehmen Roche Holding entwickelt. 

«Die Vertragssumme ist vertraulich», schreibt das Bundesamt für Gesundheit in seinem Communiqué. Dies verwundert nicht: Wie Medinside hier berichtete, ist die Therapie mit den Kombinationen von monoklonalen Antikörpern kostspielig. Der Bund übernehme die Kosten der Behandlungen, «solange sie noch nicht von der obligatorischen Krankenversicherung vergütet werden», heisst es weiter. Die ersten Behandlungen sollen ab Mitte Mai für bestimmte Risikopatientinnen und -patienten verfügbar sein.

Die Arzneimittel verfügen gemäss Covid-19-Verordnung 3 lediglich über eine provisorische Zulassung, weshalb sie nur ausnahmsweise verschrieben werden. Die entsprechende Verordnung sehe Ausnahmen vom üblichen Zulassungsverfahren vor, sofern das betreffende Arzneimittel gemäss den verfügbaren Daten die Verhütung und Bekämpfung von Covid-19 ermögliche, hält das BAG fest. Die Zulassungsbehörde für Arzneimittel Swissmedic sei für die Nutzen-/Risiko-Analyse zuständig, aufgrund derer die ordentliche Zulassung des Arzneimittels erteilt werde.