Mit ihrem «TruSight Cardio Sequencing Kit» identifizieren der Forscher James Ware vom
Imperial College London und sein Team 174 bekannte Gene, welche Aufschluss auf 17 unterschiedliche vererbte Herzleiden liefern. Beispielsweise über die Aortenklappe, strukturelle Herzerkrankung, langes und kurzes QT-Syndrom (plötzlicher Herztod), Noonan-Syndrom (angeborene Herzfehler), Vorhofflimmern oder Kardiomyopathien (Krankheiten des Herzmuskels). Alleine das
National Heart Centre in Singapur analysierte dazu 348 Blutproben.
Bisher lange Beobachtungen, hohe Kosten
James Ware: «Ohne genetische Tests sind wir oft gezwungen, die ganze Familie jahrelang unter eine reguläre Kontrolle zu stellen. Denn einige dieser Leiden entwickeln sich erst später im Leben. Das bedeutet immense Kosten für die Familie und das Gesundheitssystem». Aktuelle Gentests identifizieren nur eine kleine Anzahl von Genen und bringen das Risiko mit sich, Mutationen zu übersehen. Das neue TruSight Cardio Sequencing Kit spart laut seinen Erschaffern Zeit und liefert 100prozentige Präzision.
Bereits im Einsatz
Der NHS-Trust
Royal Brompton & Harefield Foundation in Grossbritannien wendet den neuen Bluttest bereits bei monatlich rund 40 Patienten an. Die Zahlen bestätigen die Wichtigkeit dieses Durchbruchs und des Präventionspotentials - alleine in den USA sterben jährlich 100'000 Menschen an Herzstillstand als Resultat von vererbten Herzleiden. Der Test spart Menschen, welche bei sich defekte Genkopien nur vermuten und nicht in sich tragen, zahllose Spitalbesuche.
Medienmitteilung des National Heart and Lung Institute (NHLI) am Imperial College London.